Legenda: Comprimidos são baseados na molécula M5049 - Foto: AFP

Escrito por Redação

Brasil e Estados Unidos são os únicos a participarem do estudo; Santa Casa de Belo Horizonte recebeu aprovação para o início da testagem

Tratamento para combater a evolução para pneumonia da Covid-19, baseado na molécula M5049 e desenvolvido pela farmacêutica alemã Merck, foi autorizado para testes de fase dois pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária). Além dos Estados Unidos, o Brasil é o único a participar do estudo clínico.

Ontem, quinta-feira (27), a Santa Casa de Belo Horizonte, em Minas Gerais, recebeu a aprovação para iniciar o estudo. Segundo Luiz Magno, diretor médico da Merck Brasil, outros centros para a fase 2 ainda devem ser anunciados no País.

Quanto à disponibilidade do comprimido para uso, o médico disse que ainda é cedo para afirmar. "Ainda é muito precoce. O que posso garantir é que estamos trabalhando de forma muito intensa, juntamente com as autoridades regulatórias e de ética dos dois países", afirmou. 

Os resultados da fase 1 não diagnosticaram nenhuma contra-indicação ou sintomas graves. Agora, a fase 2, com voluntários de 18 a 70 anos em evolução para o estágio grave da doença, é dividida em duas partes: o primeiro, testa 15 pessoas e realiza a observação. Caso não hajam complicações, a testagem continua em outros 135 pacientes, totalizando 150 testados no Brasil. Os exames serão divididos entre um grupo que receberá apenas o placebo, e outro, o medicamento.

A molécula M5049, que é estudada para tratar doenças autoimunes - como lúpus e esclerose múltipla - e, agora, a forma grave da Covid-19, age bloqueando sensores imunológicos que, caso ativados, podem levar à resposta inflamatória do organismo, como a pneumonia causada pela Covid-19.